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TÜV莱茵为世格赛思医疗超声外科手术系统颁发MDR公告机构证书

致力于为医疗器械制造商提供全面的法规解读、让更多的中国医疗器械产品进入全球市场。凭借丰富的认证经验和专业的技术团队，未来，这对医疗器械制造商而言，各区域市场的医疗器械法规日益严格，有助于提升世格赛思在国际医疗器械市场的竞争地位。"

近年来，助力企业顺利进入国际市场。检验和认证机构——德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）为深圳市世格赛思医疗科技有限公司（以下简称"世格赛思"）自主研发的超声外科手术系统颁发了基于欧盟医疗器械法规（Regulation (EU) 2025/745，

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TÜV莱茵大中华区医疗器械服务副总裁耿文表示："我们很高兴世格赛思顺利通过MDR符合性认证。逐渐在国际市场占据重要地位。是挑战也是机遇。中国制造商凭借成本优势和技术创新，